深層学習を用いたde novo設計抗菌ペプチドレポジトリの探索

Khái niệm cốt lõi

深層学習モデルを用いて、細菌膜と ウイルス膜の両方を標的とする新規の二機能性抗菌ペプチドを発見した。

Tóm tắt

本研究では、深層生成モデルと活性予測モデルを組み合わせた新しい de novo 抗菌ペプチド設計フレームワークを確立しました。生成モデルは、既知の抗菌ペプチドの特徴を学習し、新規候補ペプチドを生成します。活性予測モデルは、グラフ畳み込みネットワークを用いて、ペプチド配列の化学的・構造的特徴から最小阻害濃度(MIC)を予測します。
この統合的なアプローチにより、3つの新規の二機能性抗菌ペプチド(P001、P002、P076)を発見しました。これらのペプチドは、in vitroおよびin vivoの実験で、細菌と ウイルスの両方に対して強い阻害活性を示しました。特に、P076は多剤耐性A. baumanniiに対して極めて強い殺菌活性(MIC 0.21 μM)を示し、マウスモデルでも良好な治療効果が確認されました。一方、P002は5種類の被膜ウイルスに対して広範な中和活性を示しました。
本研究は、深層学習を用いて細菌膜とウイルス膜の両方を標的とする新規の二機能性抗菌ペプチドを発見する実現可能な手段を提供しました。これにより、薬剤耐性感染症に対する治療選択肢の拡大が期待されます。

Thống kê

P076のA. baumanniiに対するMICは0.21 μMであり、臨床使用されているポリミキシンBよりも優れていた。
P076はマウスモデルにおいて、感染症に対して良好な治療効果を示した。
P002は5種類の被膜ウイルスに対して広範な中和活性を示した。

Trích dẫn

"深層学習モデルを用いて、細菌膜と ウイルス膜の両方を標的とする新規の二機能性抗菌ペプチドを発見した。"
"P076は多剤耐性A. baumanniiに対して極めて強い殺菌活性(MIC 0.21 μM)を示し、マウスモデルでも良好な治療効果が確認された。"
"P002は5種類の被膜ウイルスに対して広範な中和活性を示した。"

Thông tin chi tiết chính được chắt lọc từ

Exploring the repository of de novo designed bifunctional antimicrobial peptides through deep learning

by Dong,R., Liu... lúc www.biorxiv.org 02-24-2024

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.02.23.581845v1

Yêu cầu sâu hơn

深層学習モデルを用いて、細菌と ウイルスの両方に対して活性を示す新規ペプチドを発見できた理由は何か

本研究で深層学習モデルを使用して、細菌とウイルスの両方に対して活性を示す新規ペプチドを発見できた理由は、以下の要因によるものです。

データ駆動のアプローチ: 深層学習モデルは大規模な既知の抗菌ペプチドデータベースから学習し、新規のペプチドを生成する際にそのデータからパターンを抽出します。これにより、従来の手法では見逃されていたペプチドの潜在的な活性を発見することが可能となります。

特徴量の抽出: モデルはペプチドの物理化学的特性や構造情報を学習し、細菌膜やウイルス包被との相互作用を予測するための特徴量を抽出します。これにより、両方のターゲットに対して効果的なペプチドを設計する基盤が整えられます。

統合的なアプローチ: 本研究では、生成モデルと活性予測モデルを組み合わせることで、細菌とウイルスの両方に対する活性を持つペプチドを効率的に発見しました。この統合的なアプローチにより、二機能性のペプチドの設計と評価が可能となりました。

既存の抗菌ペプチドデータベースには、ウイルス活性に関する情報が不足しているが、本研究ではどのようにしてウイルス活性を予測できたのか

既存の抗菌ペプチドデータベースには、ウイルス活性に関する情報が不足しているにも関わらず、本研究ではウイルス活性を予測するための手法を以下のように実施しました。

AVP分類ツールの利用: ウイルス活性ペプチド（AVP）データベースから得られた情報を元に、複数のAVP分類ツールを使用してペプチドのウイルス活性を予測しました。これにより、ウイルスに対する潜在的な活性をスクリーニングしました。

二段階のフィルタリング: AMPredictorを用いて、生成されたペプチド候補を細菌膜とウイルス包被の両方に対する活性でフィルタリングしました。この二段階のフィルタリングにより、両方の活性を持つペプチドを特定しました。

実験的検証: 予測されたウイルス活性を持つペプチド候補を実験的に評価し、実際にウイルスに対する効果を確認しました。この実験的検証により、ウイルス活性を持つペプチドを発見しました。

本研究で発見された二機能性抗菌ペプチドは、薬剤耐性感染症の治療にどのように応用できるか

本研究で発見された二機能性抗菌ペプチドは、薬剤耐性感染症の治療に以下のように応用できます。

広範囲の感染症への対応: 二機能性のペプチドは細菌とウイルスの両方に対して活性を示すため、広範囲の感染症に対して効果的な治療薬として応用できます。これにより、薬剤耐性を持つ病原体に対する新しい治療法を提供することが可能となります。

安全性と効果のバランス: 本研究で特定されたペプチドは、細菌やウイルスに対する効果が高い一方で、細胞毒性が低いことが示されています。このため、安全性と効果のバランスが取れた治療薬として臨床応用が期待されます。

新規治療法の開発: 二機能性のペプチドは従来の抗生物質とは異なるメカニズムで病原体を攻撃するため、新しい治療法の開発に貢献します。薬剤耐性感染症の治療において、二機能性抗菌ペプチドは有望な選択肢となる可能性があります。