PIP3とIP4による活性化と阻害を受けるP-Rex1の構造的および動的変化

PIP3依存性のラクGEF P-Rex1は、PIP3とGβγサブユニットによる相乗的な活性化を受けるが、その詳細なメカニズムは不明であった。本研究では、IP4がP-Rex1の活性を阻害し、タンパク質全体の動的挙動を大きく減少させることを発見した。クライオ電子顕微鏡解析により、IP4結合時にはPHドメインがDHドメインの活性部位を遮蔽する自己阻害構造が安定化されることが明らかになった。一方、PIP3結合時にはこの自己阻害構造が解除され、タンパク質全体の動的性が増大することが示された。これらの知見は、中性球や癌細胞の遊走におけるP-Rex1の調節機構の理解に貢献する。