Core Concepts
CRISPR 기반 유전자 활성화 시스템을 통해 IGFBP2가 in vitro 혈구 전구체 생산을 촉진하는 것을 확인하였으며, 이는 내피세포의 대사 활성 변화와 관련이 있음.
Abstract
이 연구에서는 인간 유도만능줄기세포(iPSC)로부터 혈구 전구체를 효율적으로 생산하는 방법을 개발하였다. 먼저 in vivo 발생 과정에서 발현되는 전사인자 9개를 선별하였고, 이들을 인위적으로 활성화시키는 CRISPR 기반 시스템을 구축하였다. 이 시스템을 이용하여 iPSC를 분화시킨 결과, 동맥성 내피세포 클러스터가 확장되었고 이 세포군에서 IGFBP2 발현이 크게 증가하였다. IGFBP2 단백질을 첨가하여 iPSC 분화를 유도하면 혈구 전구체 생산이 증가하였다. 이는 IGFBP2가 내피세포의 대사 활성을 변화시켜 혈구 전구체 생산을 촉진하는 것으로 나타났다. 이 연구는 CRISPR 기반 유전자 활성화 기술을 이용하여 줄기세포 분화 과정의 핵심 조절 인자를 발굴하고 그 기능을 규명한 것이다.
Stats
동맥성 내피세포에서 IGFBP2 발현이 크게 증가함
IGFBP2 처리 시 혈구 전구체 생산이 유의하게 증가함
IGFBP2 처리 시 내피세포의 산화적 인산화 관련 유전자 발현이 증가하고 해당 대사가 감소함
Quotes
"CRISPR 기반 유전자 활성화 시스템을 통해 IGFBP2가 in vitro 혈구 전구체 생산을 촉진하는 것을 확인하였으며, 이는 내피세포의 대사 활성 변화와 관련이 있음."
"IGFBP2 단백질을 첨가하여 iPSC 분화를 유도하면 혈구 전구체 생산이 증가하였다."