Core Concepts
메드15 단백질의 폴리글루타민 트랙트 길이와 조성이 전사 인자와의 상호작용 및 표적 유전자 발현을 조절한다.
Abstract
이 연구는 메드15 단백질의 다양한 내부 삭제 및 합성 변이체를 분석하여 메드15의 기능 조절 메커니즘을 규명하였다. 주요 결과는 다음과 같다:
메드15의 KIX 도메인과 Q1R 영역이 주요 기능 결정 요인이다. 그 외 Q2, Q3 트랙트와 C말단 인산화 부위도 메드15 활성에 영향을 미친다.
Q1 트랙트의 존재와 길이는 Msn2, Gcn4 등 전사 인자의 활성화에 중요하다. Q1 트랙트 길이에 따라 표적 유전자 발현이 달라진다.
Q1 트랙트 서열 조성, 특히 코일드 코일 구조 형성 경향이 메드15의 전사 인자 상호작용과 활성에 영향을 준다. 코일드 코일 구조를 증가시키는 서열은 메드15 기능을 저해한다.
메드15 내부에서 KIX 도메인과 Q1R 영역 간 상호작용이 관찰되며, 이는 메드15의 전반적인 활성 조절에 기여할 것으로 보인다.
종합적으로 메드15의 폴리글루타민 트랙트 특성이 전사 조절 기능을 미세 조절하는 중요한 요인임을 시사한다.
Stats
메드15 단백질의 폴리글루타민 트랙트 길이에 따른 표적 유전자 발현 변화:
AHP1 발현은 Q1 트랙트 유무에 따라 달라지나 길이에는 영향 받지 않음
MET10 발현은 Q1 트랙트 유무에 따라 달라지나 길이에는 영향 받지 않음
GLK1 발현은 Q1 트랙트 길이가 36 이상일 때 감소함
SSA1, HSP12 발현은 Q1 트랙트 길이가 36, 47일 때 가장 낮음
Quotes
"메드15의 폴리글루타민 트랙트 길이와 조성이 전사 인자와의 상호작용 및 표적 유전자 발현을 조절한다."
"Q1 트랙트의 존재와 길이는 Msn2, Gcn4 등 전사 인자의 활성화에 중요하다."
"코일드 코일 구조를 증가시키는 Q1 트랙트 서열은 메드15 기능을 저해한다."