Core Concepts
H3-K27M 교모세포종에서 히스톤 디아세틸라제와 MYC 신호 경로를 동시에 억제하면 주요 종양 유발 경로를 효과적으로 차단할 수 있다.
Stats
H3-K27M 교모세포종 세포에서 Sulfopin 처리 시 MYC 표적 유전자의 발현이 크게 감소하였다.
Sulfopin과 Vorinostat 병용 처리 시 SU-DIPG13 세포에서 mTOR 신호 경로 관련 유전자들의 발현이 크게 감소하였다.
Sulfopin과 Vorinostat 병용 처리 시 SU-DIPG13 세포에서 BMI1 및 cAMP 신호 경로 관련 유전자들의 발현이 크게 감소하였다.
Quotes
"Sulfopin 처리에 따른 MYC 표적 유전자의 발현 감소는 H3-K27M 돌연변이 세포에서 더 두드러졌다."
"Sulfopin과 Vorinostat 병용 처리는 주요 종양 유발 경로인 mTOR, BMI1, cAMP 신호 경로를 강력하게 억제하였다."
"마우스 이종이식 모델에서 Sulfopin과 Vorinostat 병용 치료가 종양 성장을 유의하게 감소시켰다."