Efficient Synthesis of Structurally Diverse Non-Canonical Amino Acids via Dehydrogenative Tailoring
A selective and general dehydrogenative method to transform unactivated C–H bonds in aliphatic amino acids, enabling the rapid synthesis of structurally diverse non-canonical amino acid building blocks.
Unlocking Combinatorial Alkyl-Alkyl Cross-Coupling: A General Approach Enabled by Persistent Nickel-Alkyl Complexes
A general methodology for alkyl-alkyl cross-coupling reactions enabled by the discovery of persistent nickel-alkyl complexes, allowing for the rapid diversification of various organic building blocks.
메타 벤젠 이소스테어의 촉매적 비대칭 합성
방향족 고리를 비방향족 이소스테어로 대체하면 약물 개발에 있어 여러 장점이 있지만, 이를 위한 간단하고 확장 가능한 촉매적 비대칭 합성법이 부족했다. 이 연구에서는 팔라듐 촉매 반응을 통해 키랄 보론 함유 노르트리사이클란을 합성하고, 이를 메타 디치환 방향족 고리의 잠재적 이소스테어로 제시한다.
メタ位ベンゼン異質体の触媒的不斉合成
芳香族化合物は医薬品に広く使用されているが、その平面性と疎水性は課題となる。本研究では、ノルトリシクラン骨格を用いた新規な触媒的不斉合成法を開発し、医薬品への応用可能性を示した。
Catalytic Enantioselective Synthesis of Meta Benzene Isosteres for Improved Pharmaceutical Properties
Catalytic enantioselective synthesis of chiral boron-containing nortricyclanes as isosteric replacements for meta-disubstituted aromatic rings in pharmaceuticals, offering improved biophysical properties and stereochemistry-dependent activity.
호모파르네솔에서 암브록스로의 촉매적 비대칭 폴리엔 고리화 반응
효소와 유사한 마이크로 환경을 가진 이미도디포스포리미데이트 촉매를 사용하여 호모파르네솔의 촉매적 비대칭 폴리엔 고리화 반응을 통해 천연물 암브록스와 스클라레올리드를 고선택적으로 합성할 수 있다.
ホモファルネソールからアンブロックスへの触媒的不斉ポリエン環化反応
ポリエン環化反応は複雑で困難な変換であるが、高度に酸性で制限された触媒を用いることで、酵素触媒反応と同等の高い選択性を達成できる。
Catalytic Asymmetric Polyene Cyclization of Homofarnesol to Ambrox: A Challenging Synthetic Transformation Achieved
Chemists have achieved a diastereoselective and enantioselective synthesis of the valuable natural product (−)-ambrox and (+)-sclareolide through a catalytic asymmetric polyene cyclization using a highly Brønsted-acidic and confined imidodiphosphorimidate catalyst in the presence of fluorinated alcohols.
이온성 SN2 경로의 기하학적 사전 조직화를 통한 촉매 반응
효소가 할로겐화물 친핵체를 SN2 궤도에 정확히 위치시키는 것과 유사하게, 소분자 수소 결합 공여체 촉매가 인산염 양이온과 염화물 음이온을 SN2 전이 상태에 최적화된 기하학적 구조로 재배열함으로써 SN2 단계를 가속화한다.
Catalytic Control of Enantioselective SN2 Reactions through Geometric Preorganization
A small-molecule hydrogen-bond-donor catalyst accelerates the SN2 step of an enantioselective Michaelis–Arbuzov reaction by recapitulating the geometric preorganization principle employed by enzymes.
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